a-und ß-Thalassämie sind autosomal vererbte Anämien, verursacht durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen. Sie treten vor allem im Mittelmeerraum, im vorderen Orient und bei der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung auf. Schwere Formen werden durch spezifische Mutationen im Globin Gen des Haemoglobin- Moleküls hervorgerufen. Demografische Veränderungen in den letzten Jahren führten zu einer signifikanten Inzidenz. Die Testkits « Globin StripAssays » wurden für die regionale Prävalenz, d.h. Mediterrane Länder, Afrika, Nah- und Mittel-Ost, Südost Asien und Indien optimiert und identifizieren die meisten, relevanten Mutationen.
Line Probe Assay für die Detektion von 21 Mutationen oder Deletionen auf zwei Streifen inklusive 125 Units Taq-Polymerase, DNA Extraktion, Amplifikation und Hybridisierung auf Nitrozellulose-Streifen, automatisierbar:
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