Méthode chromogènique pour la détermination quantitative in vitro de l'activité de l'Antithrombine dans le plasma humain citraté, en utilisant une méthode anti-Xa. L'ensemble des réactifs est sous forme liquide prête à l'emploi. PrincipeDosage cinétique basée sur l'inhibition d'une quantité, en excès mais constante, du facteur Xa, par le complexe Héparine-Antithrombine et l'hydrolyse d'un substrat chromogène spécifique du Facteur Xa (SXa-11), par le Facteur Xa résiduel. La quantité de pNA libérée est inversement proportionnelle à la concentration d'Antithrombine présente dans le plasma testé. Données clés
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