Méthode chromogénique pour la détermination in vitro de l'activité du FIX activé sur les concentrés en FIX ou tout autre milieu purifié. RUO. PrincipeEn présence de phospholipides et calcium le FIXa forme un complexe enzymatique avec le FVIII:c activé par la thrombine, présent en quantité constante et en excès, qui active alors le FX, présent dans le système, en facteur Xa. La quantité de facteur Xa formée est fonction du taux de FIXa à doser, qui est le facteur limitant. Ce facteur Xa ainsi formé clive le substrat spécifique du Xa (SXa-11) et libère la pNA. La quantité de pNA libérée est proportionnelle au taux de facteur Xa formé et donc à la concentration de FIXa à doser. Données clés
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