Certaines personnes ont une prédisposition héréditaire à certains types de cancer. Les procédés d'analyse génétique permettent d'identifier les personnes présentant un risque accru et de les traiter médicalement de manière précoce. Le Hereditary Cancer NGS Assays permet une analyse ciblée de 31 gènes pour les variantes de cancer associées à la lignée germinale. ViennaLab propose une solution complète comprenant la préparation de la bibliothèque, l'analyse bioanalytique et la création automatique d'un rapport pertinent de tous les variants génétiques. Les tests sont réalisables sur tous les séquenceurs NGS Illumina courants.
Données clés :
APC, APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, VHL
SNV, InDels, CNV
Whole CDS (taille de la cible : 97 Kb)
Principe de mesure :
Egalement disponibles :
• Art. Nr. V-9231 Somatic Cancer NGS Assay Kit
• Art. Nr. V-9241 Clinical Exome Sequencing (CES) NGS Assay
• Art. Nr. V-9131 16S Microbiome NGS Assay (SetA)
• Art. Nr. V-9132 16S Microbiome NGS Assay (SetB)
• Art. Nr. V-9133 16S Microbiome NGS Assay (SetC)
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