6 x 210 µL
L'ADP (adénosine diphosphate) est stocké dans les « granules denses » des plaquettes. Après l'activation des plaquettes, le contenu des « granules » est libéré et les plaquettes adhérentes sont activées davantage. Lorsque les plaquettes sont activées, les différents composants des récepteurs glycoprotéine IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) modifient leur conformation et créent un site de liaison au fibrinogène à haute affinité. Le fibrinogène, qu'il circule librement ou qu'il soit libéré par les « granules alpha », se lie ensuite aux récepteurs GpIIb/IIIa et forme des ponts plaquettaires, ce qui conduit à l'agrégation.
L'agrégation plaquettaire induite par l'ADP peut être réduite ou absente en cas de thrombasténie de Glanzmann ou chez les personnes prenant des thiénopyridines.
L'ADP est utilisé pour la surveillance des antagonistes des récepteurs P2Y12 : par exemple, le traitement antiplaquettaire par l'aspirine, les AINS, les thiénopyridines, l'abciximab ou d'autres inhibiteurs de la glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa). Le réactif ADP (adénosine 5'-diphosphate) est également utilisé pour l'évaluation générale de la fonction plaquettaire, par exemple pour le diagnostic de troubles systémiques tels que la thrombasténie de Glanzmann ou le syndrome de Bernard-Soulier.
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