Sandwich-ELISA-Methode für die quantitativen Bestimmung von Autoantikörpern gegen Protein S (PS) vom Typ IgG in humanem Plasma oder Serum sowie in jedem anderen biologischen Medium. Alle Reagenzien sind im Kit enthalten.
PS ist ein in der Leber synthetisiertes Vitamin-K-abhängiges Protein mit einem Molekulargewicht von 80 kDa. Das Gleichgewicht zwischen der freien und der gebundenen Form spielt eine wichtige Rolle, da nur die freie Form aktiv ist. Freies PS, ein Kofaktor für aktiviertes PC, ist ein physiologischer Gerinnungshemmer. Autoantikörper anti-PS führen zu einer Verringerung des PS-Spiegels, die zu schweren thrombotischen Ereignissen führen kann.
Prinzip: Die zu testende Probe wird in die Vertiefung der Mikrotiterplatte pipettiert, die mit spezifischen Antikörpern sensibilisiert wurde. Die Anti-PS-IgG Autoantikörper binden, wenn sie vorhanden sind, an die auf der Mikrotiterplatte immobilisierten Antikörper. Nach dem Waschen werden die fixierten Autoantikörper durch das Immunkonjugat, ein polyklonaler Ziegenantikörper, der spezifisch für das Fcγ-Fragment von Human-IgG ist und an Peroxidase gekoppelt ist, nachgewiesen. Nach dem Waschen wird das TMB-Substrat in die Vertiefung gegeben und es bildet sich eine Färbung. Die Färbung ist proportional zur Menge der in der Probe vorhandenen Anti-PS IgG-Autoantikörper.
Schlüsseldaten:
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