Méthode ELISA pour la détermination quantitative des auto-anticorps anti-protéine Z de type IgG dans le plasma ou sérum humain. Tous les réactifs sont inclus dans le kit. La PZ est une glycoprotéine vitamine K dépendante de 62 kDa. En présence de Ca2+ et de phospholipides, le complexe PZ-inhibiteur de la protéine Z inhibe le FXa. La concentration plasmatique normale en PZ varie de 1 à 4 µg/ml. La conséquence d'un déficit congénital en protéine Z ou d'autoanticorps inhibiteurs de la protéine Z est une augmentation de la probabilité de thrombose si le patient présente une autre anomalie congénitale de la coagulation.
Principe : L'échantillon à tester est pipetté dans le puit de la plaque microtitre recouvert de PZ humaine. Lorsqu'ils ont présents les autoanticorps anti-protéine Z de type IgG se fixe sur la PZ immobilisée. Après lavage, l'immunoconjugué anticorps polyclonal de chèvre, couplé à la péroxydase, spécifique des fragments Fcγ de l'IgG humaine, est rajouté dans le puit. Après lavage, le substrat TMB est rajouté dans le puit et une coloration se forme. La coloration est proportionelle à la quantité d'autoanticorps anti-PZ présente dans l'échantillon.
Données clé :
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