ELISA-Methode für die quantitative Bestimmung von Autoantikörpern gegen das Z-Protein vom Typ IgG in menschlichem Plasma oder Serum. Alle Reagenzien sind im Kit enthalten. PZ ist ein 62 kDa großes Vitamin-K-abhängiges Glykoprotein. In Gegenwart von Ca2+ und Phospholipiden hemmt der PZ-Inhibitorkomplex des Z-Proteins FXa. Die normale Plasmakonzentration von PZ schwankt zwischen 1 und 4 µg/ml. Die Folge eines angeborenen Protein-Z-Mangels oder von Protein-Z-hemmenden Autoantikörpern ist eine erhöhte Thrombosewahrscheinlichkeit, wenn der Patient eine andere angeborene Gerinnungsstörung aufweist.
Prinzip: Die zu testende Probe wird in die Vertiefung der Mikrotiterplatte pipettiert, die mit humanem PZ beschichtet ist. Wenn vorhanden, binden die anti-PZ IgG-Autoantikörper an das immobilisierte PZ. Nach dem Waschen wird der polyklonale Ziegen-Immunkonjugat-Antikörper, der an Peroxidase gekoppelt ist und spezifisch für die Fcγ-Fragmente des humanen IgG ist, in die Vertiefung eingebracht. Nach dem Waschen wird das TMB-Substrat wieder in die Vertiefung eingebracht und es bildet sich eine Färbung. Die Färbung ist proportional zur Menge der in der Probe vorhandenen anti-PZ IgG-Autoantikörper.
Schlüsseldaten:
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