a-und ß-Thalassämie sind autosomal vererbte Anämien, verursacht durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen. Sie treten vor allem im Mittelmeerraum, im vorderen Orient und bei der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung auf. Schwere Formen werden durch spezifische Mutationen im Globin Gen des Haemoglobin- Moleküls hervorgerufen. Demografische Veränderungen in den letzten Jahren führten zu einer signifikanten Inzidenz. Der Testkit « Globin StripAssay IME » wurde für die regionale Prävalenz, d.h. mittlerer-Osten und Indien optimiert und identifiziert die meisten, relevanten Mutationen. Line Probe Assay mit 22 Mutationen für Patienten aus Indien und dem mittleren Osten:
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