Méthode ELISA sandwich pour la détermination quantitative de l'antigène FV humain dans le plasma ou tout autre milieu biologique. Le test dose le facteur V humain, également le facteur Va humain avec une activité diminuée. Calibrateurs et contrôles inclus.
Le Facteur V est est une glycoprotéine monocaténaire de 300 000 Da synthétisée par le foie et les mégacaryocytes. Après activation par la thrombine le Facteur Va se compose de 2 chaînes (l'une lourde, l'autre légère), reliées par un ion Calcium. Le Facteur Va est inactivé et dégradé rapidement par la protéine C-réactive tandis que le Facteur V muté (R306Q) est résistant à cette dégradation. La concentration plasmatique du Facteur V est de 10 µg/ml.
Principe :
Le plasma ou l'échantillon à tester est pipeté dans l'un des puits de la plaque sensibilisée. Le facteur V se lie à l'anticorps immobilisé. Après lavage, le Facteur V fixé est détecté par l'immunoconjugué, anticorps polyclonal de cheval conjugué à la peroxydase (HRP), qui réagit avec les épitopes libres du Facteur V. Après lavage, le substrat tétraméthylbenzidine (TMB) est introduit dans les puits de la plaque et une coloration se forme. Cette coloration est proportionnelle au taux d'antigène Facteur V présent dans le plasma ou l'échantillon testé.
Données clé:
12 barettes de 8 micropuits Plasma de calibration et plasmas de contrôle inclus dans le kit
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