Line Probe Assay zum Nachweis der wichtigsten Allele des CYP2D6 Gens. Zum Nachweis von «Poor Metabolizern», die Mediamente verlangsamt abbauen. Deckt folgende CYP2D6 Allele ab: *1, *2, *3-*8, *9, *10, *11, *14, *15, *17, *29, *35, *39, *40, *41, *58, *114.
Komplettes Testkit inklusive DNA Extaktion, Amplifikation und Hybridisierung auf einem Nitrozellulose-Streifen. Das Leberenzym CYP2D6 ist verantwortlich für die Verstoffwechslung von ca. 25% aller Medikamente. Unterschiedliche Polymorphismen im CYP2D6 Gen führen zu unterschiedlicher Enzymaktivität und damit zu einer Variabilität des Ansprechens auf Medikamente. In der kaukasischen Bevölkerung sind ca. 7% Träger einer teilweisen oder völlig inaktiven Variante des Gens. Mit Hilfe einer Genotypisierung des CYP2D6 Gens kann bestimmt werden, wie gut ein Medikament verstoffwechselt wird und somit die Dosierung Patienten-spezifisch eingestellt werden.
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