Sandwich-ELISA-Methode für die quantitative Bestimmung der zymogenen und aktivierbaren Form von TAFI (Thrombin Activable Fibrinolysis Inhibitor) in menschlichem Plasma oder einem anderen biologischen Medium. Das im Kit verwendete Antikörperpaar ist spezifisch für die aktiven Formen von TAFI. Daher werden die inaktiven Formen von TAFI nicht bestimmt. Alle Reagenzien sind im Kit enthalten. Das von der Leber synthetisierte TAFI wird in Gegenwart von Thrombomodulin durch Thrombin zur Carboxypeptidase aktiviert, die die Lysinstellen am Carboxyterminus des Fibrins spaltet, an die t-PA und Plasminogen binden, wodurch es eine fibrinolysehemmende Wirkung entfaltet. Sein Molekulargewicht liegt bei 60 kDa. Der Gehalt an aktivierbarem TAFI liegt zwischen 2-15 µg/ml.
Prinzip: Die Testprobe wird in eine der Vertiefungen der Mikrotiterplatte pipettiert, die mit einem monoklonalen Antikörper sensibilisiert wurde, der spezifisch für aktivierbares TAFI ist. Wenn vorhanden, bindet das aktivierbare TAFI an den monoklonalen Antikörper. Nach dem Waschen wird das immobilisierte TAFI durch das Immunokonjugat, einen monoklonalen Antikörper, der an Peroxidase gekoppelt ist, nachgewiesen. Nach dem Waschen wird das TMB-Substrat wieder in die Vertiefung gegeben und es bildet sich eine Färbung. Diese Färbung ist proportional zur Menge an aktivierbarem TAFI, die in der Probe vorhanden ist.
Eckdaten:
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