Ristozetin wird als Agonist für Ristozetin induzierte Plättchen Aggregation (RIPA) eingesetzt, meistens in mehreren Konzentrationen. Ristozetin detektiert das von Willebrand Symptom, eine komplexe Blutgerinnungsstörung. Es misst die erhöhte Affinität des Willebrand Factors (vWF) an GPIb im vWF Typ 2B und identifiziert Bernard-Soulier Syndrome. Bei Zugabe zu plättchenreichem Plasma (PRP) induziert das Ristozetin die Wechselwirkung zwischen vWF und seinem Plättchenrezeptor GPIb-V-IX. Eckdaten
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