La Mucoviscidose (CF) est la maladie autosomale récessive la plus fréquente dans la population caucasienne. Le gène CFTR, Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, code la synthèse d'une protéine appelée CFTR dont la fonction est essentielle à l'organisme. Les mutations dans ce gène sont responsables de la mucoviscidose et de l'aplasie congénitale du canal déférent. Variante des CF StripAssays pour population spécifique avec les 24 m utations les plus courantes dans le gène CFTR de la population turque : Teststrip A :
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